Prac-tic

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2018

Aktiva substanser:

Pyriprol

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53AX26

INN (International namn):

pyriprole

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Terapeutiska indikationer:

Liečba a prevencia zamorenia blchami (Ctenocephalides canis a C. felis) u psov. Účinnosť proti novým napadnutím bleskom pretrváva minimálne 4 týždne. Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) v psov. Účinnosť proti kliešťom pretrváva počas 4 týždňov.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2006-12-18

Bipacksedel

                                33
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAC-TIC SPOT-ON ROZTOK PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prac-tic 56,25 mg spot-on roztok pre veľmi malých psov
Prac-tic 137,5 mg spot-on roztok pre malých psov
Prac-tic 275 mg spot-on roztok pre stredne veľkých psov
Prac-tic 625 mg spot-on roztok pre veľkých psov
Pyriprol
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml bezfarebného až žltého číreho roztoku na vonkajšie
použitie na kožu obsahuje 125 mg pyriprolu.
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROL
Prac-tic pre veľmi malých psov
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pre malých psov
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pre stredne veľkých psov
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pre veľkých psov
5,0 ml
625 mg
Roztok ďalej obsahuje 0,1 % Butylhydroxytoluen (E321).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia invázie bĺch (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
).
Liečba a prevencia invázie kliešťov (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
35
Liečba a prevencia invázie bĺch: Prac-tic je účinný proti novej
invázii bĺch po dobu minimálne 4
týždňov.
Liečba a prevencia invázie kliešťov: Prac-tic je účinný proti
kliešťom po dobu 4 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Liek sa nesmie používať u šteniat do veku 8 týždňov alebo do 2
kg živej hmotnosti.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na skupinu
fenylpyrazolových látok alebo na niektorú
z pomocných látok.
Nepoužívať u chorých zvierat alebo u zvierat zotavujúcich sa z
choroby.
Tento veterinárny liek je špeciálne vyvi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prac-tic 56,25 mg spot-on roztok pre veľmi malých psov
Prac-tic 137,5 mg spot-on roztok pre malých psov
Prac-tic 275 mg spot-on roztok pre stredne veľkých psov
Prac-tic 625 mg spot-on roztok pre veľkých psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pyriprol 125 mg
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROL
Prac-tic pre veľmi malých psov
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pre malých psov
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pre stredne veľkých psov
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pre veľkých psov
5,0 ml
625 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,1 % Butylhydroxytoluenum (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bezfarebný až žltý, číry roztok na vonkajšie použitie
nakvapkaním na kožu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a prevencia invázie bĺch (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
) u psov. Účinnosť proti novej invázii
bĺch trvá minimálne po dobu 4 týždňov.
Liečba a prevencia invázie kliešťov (
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Amblyomma americanum_
) u psov. Účinnosť proti
kliešťom pretrváva po dobu 4 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Liek sa nesmie používať u šteniat do veku 8 týždňov alebo do 2
kg živej hmotnosti.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na skupinu
fenylpyrazolových látok alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať u chorých zvierat (napr. systémové ochorenie,
horúčka) alebo u zvierat zotavujúcich sa z
choroby.
Tento veterinárny liek je špeciálne vyvinutý pre psov.
Nepoužívať pre mačky, pretože to môže viesť k predávkovaniu.
Nepoužívať u králikov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento liek je určený na ošetrenie zvierat proti napadnutiu
kliešťami a dospelci bĺch. Mali by sa liečiť
všetc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik