Prac-tic

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2018

Aktiv ingrediens:

Pyriprol

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Indikasjoner:

Liečba a prevencia zamorenia blchami (Ctenocephalides canis a C. felis) u psov. Účinnosť proti novým napadnutím bleskom pretrváva minimálne 4 týždne. Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) v psov. Účinnosť proti kliešťom pretrváva počas 4 týždňov.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2006-12-18

Informasjon til brukeren

                                33
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAC-TIC SPOT-ON ROZTOK PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prac-tic 56,25 mg spot-on roztok pre veľmi malých psov
Prac-tic 137,5 mg spot-on roztok pre malých psov
Prac-tic 275 mg spot-on roztok pre stredne veľkých psov
Prac-tic 625 mg spot-on roztok pre veľkých psov
Pyriprol
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml bezfarebného až žltého číreho roztoku na vonkajšie
použitie na kožu obsahuje 125 mg pyriprolu.
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROL
Prac-tic pre veľmi malých psov
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pre malých psov
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pre stredne veľkých psov
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pre veľkých psov
5,0 ml
625 mg
Roztok ďalej obsahuje 0,1 % Butylhydroxytoluen (E321).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia invázie bĺch (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
).
Liečba a prevencia invázie kliešťov (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
35
Liečba a prevencia invázie bĺch: Prac-tic je účinný proti novej
invázii bĺch po dobu minimálne 4
týždňov.
Liečba a prevencia invázie kliešťov: Prac-tic je účinný proti
kliešťom po dobu 4 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Liek sa nesmie používať u šteniat do veku 8 týždňov alebo do 2
kg živej hmotnosti.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na skupinu
fenylpyrazolových látok alebo na niektorú
z pomocných látok.
Nepoužívať u chorých zvierat alebo u zvierat zotavujúcich sa z
choroby.
Tento veterinárny liek je špeciálne vyvi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prac-tic 56,25 mg spot-on roztok pre veľmi malých psov
Prac-tic 137,5 mg spot-on roztok pre malých psov
Prac-tic 275 mg spot-on roztok pre stredne veľkých psov
Prac-tic 625 mg spot-on roztok pre veľkých psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pyriprol 125 mg
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROL
Prac-tic pre veľmi malých psov
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pre malých psov
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pre stredne veľkých psov
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pre veľkých psov
5,0 ml
625 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,1 % Butylhydroxytoluenum (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bezfarebný až žltý, číry roztok na vonkajšie použitie
nakvapkaním na kožu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a prevencia invázie bĺch (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
) u psov. Účinnosť proti novej invázii
bĺch trvá minimálne po dobu 4 týždňov.
Liečba a prevencia invázie kliešťov (
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Amblyomma americanum_
) u psov. Účinnosť proti
kliešťom pretrváva po dobu 4 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Liek sa nesmie používať u šteniat do veku 8 týždňov alebo do 2
kg živej hmotnosti.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na skupinu
fenylpyrazolových látok alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať u chorých zvierat (napr. systémové ochorenie,
horúčka) alebo u zvierat zotavujúcich sa z
choroby.
Tento veterinárny liek je špeciálne vyvinutý pre psov.
Nepoužívať pre mačky, pretože to môže viesť k predávkovaniu.
Nepoužívať u králikov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento liek je určený na ošetrenie zvierat proti napadnutiu
kliešťami a dospelci bĺch. Mali by sa liečiť
všetc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk