Prac-tic

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Pyriprol

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP53AX26

INN (Internationale Bezeichnung):

pyriprole

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Anwendungsgebiete:

Liečba a prevencia zamorenia blchami (Ctenocephalides canis a C. felis) u psov. Účinnosť proti novým napadnutím bleskom pretrváva minimálne 4 týždne. Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) v psov. Účinnosť proti kliešťom pretrváva počas 4 týždňov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2006-12-18

Gebrauchsinformation

                                33
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAC-TIC SPOT-ON ROZTOK PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prac-tic 56,25 mg spot-on roztok pre veľmi malých psov
Prac-tic 137,5 mg spot-on roztok pre malých psov
Prac-tic 275 mg spot-on roztok pre stredne veľkých psov
Prac-tic 625 mg spot-on roztok pre veľkých psov
Pyriprol
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml bezfarebného až žltého číreho roztoku na vonkajšie
použitie na kožu obsahuje 125 mg pyriprolu.
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROL
Prac-tic pre veľmi malých psov
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pre malých psov
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pre stredne veľkých psov
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pre veľkých psov
5,0 ml
625 mg
Roztok ďalej obsahuje 0,1 % Butylhydroxytoluen (E321).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia invázie bĺch (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
).
Liečba a prevencia invázie kliešťov (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
35
Liečba a prevencia invázie bĺch: Prac-tic je účinný proti novej
invázii bĺch po dobu minimálne 4
týždňov.
Liečba a prevencia invázie kliešťov: Prac-tic je účinný proti
kliešťom po dobu 4 týždňov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Liek sa nesmie používať u šteniat do veku 8 týždňov alebo do 2
kg živej hmotnosti.
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na skupinu
fenylpyrazolových látok alebo na niektorú
z pomocných látok.
Nepoužívať u chorých zvierat alebo u zvierat zotavujúcich sa z
choroby.
Tento veterinárny liek je špeciálne vyvi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prac-tic 56,25 mg spot-on roztok pre veľmi malých psov
Prac-tic 137,5 mg spot-on roztok pre malých psov
Prac-tic 275 mg spot-on roztok pre stredne veľkých psov
Prac-tic 625 mg spot-on roztok pre veľkých psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pyriprol 125 mg
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROL
Prac-tic pre veľmi malých psov
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pre malých psov
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pre stredne veľkých psov
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pre veľkých psov
5,0 ml
625 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,1 % Butylhydroxytoluenum (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bezfarebný až žltý, číry roztok na vonkajšie použitie
nakvapkaním na kožu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a prevencia invázie bĺch (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
) u psov. Účinnosť proti novej invázii
bĺch trvá minimálne po dobu 4 týždňov.
Liečba a prevencia invázie kliešťov (
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Amblyomma americanum_
) u psov. Účinnosť proti
kliešťom pretrváva po dobu 4 týždňov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Liek sa nesmie používať u šteniat do veku 8 týždňov alebo do 2
kg živej hmotnosti.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na skupinu
fenylpyrazolových látok alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať u chorých zvierat (napr. systémové ochorenie,
horúčka) alebo u zvierat zotavujúcich sa z
choroby.
Tento veterinárny liek je špeciálne vyvinutý pre psov.
Nepoužívať pre mačky, pretože to môže viesť k predávkovaniu.
Nepoužívať u králikov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento liek je určený na ošetrenie zvierat proti napadnutiu
kliešťami a dospelci bĺch. Mali by sa liečiť
všetc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen