Plenadren

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-12-2022

Aktiva substanser:

hydrocortisone

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

H02AB09

INN (International namn):

hydrocortisone

Terapeutisk grupp:

Kortikosterojdi għal użu sistemiku

Terapiområde:

Insuffiċjenza Adrenali

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'insuffiċjenza adrenali fl-adulti.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2011-11-03

Bipacksedel

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PLENADREN 5 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
PLENADREN 20 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
hydrocortisone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Plenadren u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Plenadren
3.
Kif għandek tieħu Plenadren
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Plenadren
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PLENADREN U GЋALXIEX JINTUŻA
Plenadren fih sustanza msejħa hydrocortisone (xi drabi msejħa
kortisol). Hydrocortisone huwa
glukokortikojde. Jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu kortikosterojdi. Il-glukokortikojdi
huma preżenti b’mod naturali fil-ġisem, u jgħinu għaż-żamma
tas-saħħa ġenerali u l-benesseri tiegħek.
Plenadren jintuża fl-adulti fil-kura ta’ kundizzjoni magħrufa
bħala insuffiċjenza adrenali, jew
defiċjenza ta’ kortisol. L-insuffiċjenza adrenali sseħħ meta
l-glandoli adrenali tiegħek (ftit ’il fuq mill-
kliewi) ma jipproduċux biżżejjed ammont tal-ormon kortisol.
Il-pazjenti li jbatu minn insuffiċjenza
adrenali fit-tul (kronika) jeħtieġu terapija ta’ sostituzzjoni
biex jgħixu.
Plenadren jieħu post il-kortisol naturali li huwa nieqes
fl-insuffiċjenza adrenali. Il-mediċina twassal il-
hydrocortisone fil-ġisem tiegħek matul il-ġurnata. Il-livelli ta’

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 5 mg ta’
hydrocortisone.
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 20 mg ta’
hydrocortisone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat.
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Il-pilloli huma tondi (dijametru ta’ 8 mm), konvessi u roża.
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Il-pilloli huma tondi (dijametru ta’ 8 mm), konvessi u bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura tal-insuffiċjenza renali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Plenadren jingħata bħala terapija ta’ manteniment. Id-dożi ta’
sostituzzjoni li jittieħdu b’mod orali
għandhom jiġu individwalizzati skont ir-rispons kliniku. Doża
komuni ta’ manteniment hija ta’ 20–
30 mg kuljum, li tingħata darba filgħodu. F’pazjenti li għad
fadlilhom xi ftit produzzjoni ta’ kortisol
endoġenu tista’ tkun biżżejjed doża aktar baxxa. L-ogħla doża
ta’ manteniment li ġiet studjata hija ta’
40 mg. Għandha tintuża l-aktar doża baxxa ta’ manteniment
possibbli. F’sitwazzjonijiet fejn il-ġisem
jiġi espost għal stress fiżiku u /jew mentali eċċessiv,
il-pazjenti jistgħu jeħtieġu sostituzzjoni
addizzjonali permezz ta’ pilloli ta’ hydrocortisone li jerħu
l-mediċina b’mod immedjat speċjalment
wara nofsinhar/filgħaxija, ara aktar fis-sezzjoni ‘Użu f’mard
interkorrenti’ fejn hemm deskrizzjoni ta’
modi oħra ta’ kif iżżid id-doża ta’ hydrocortisone b’
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik