Plenadren

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

hydrocortisone

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H02AB09

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone

Terapeutické skupiny:

Kortikosterojdi għal użu sistemiku

Terapeutické oblasti:

Insuffiċjenza Adrenali

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'insuffiċjenza adrenali fl-adulti.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2011-11-03

Informace pro uživatele

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PLENADREN 5 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
PLENADREN 20 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
hydrocortisone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Plenadren u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Plenadren
3.
Kif għandek tieħu Plenadren
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Plenadren
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PLENADREN U GЋALXIEX JINTUŻA
Plenadren fih sustanza msejħa hydrocortisone (xi drabi msejħa
kortisol). Hydrocortisone huwa
glukokortikojde. Jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu kortikosterojdi. Il-glukokortikojdi
huma preżenti b’mod naturali fil-ġisem, u jgħinu għaż-żamma
tas-saħħa ġenerali u l-benesseri tiegħek.
Plenadren jintuża fl-adulti fil-kura ta’ kundizzjoni magħrufa
bħala insuffiċjenza adrenali, jew
defiċjenza ta’ kortisol. L-insuffiċjenza adrenali sseħħ meta
l-glandoli adrenali tiegħek (ftit ’il fuq mill-
kliewi) ma jipproduċux biżżejjed ammont tal-ormon kortisol.
Il-pazjenti li jbatu minn insuffiċjenza
adrenali fit-tul (kronika) jeħtieġu terapija ta’ sostituzzjoni
biex jgħixu.
Plenadren jieħu post il-kortisol naturali li huwa nieqes
fl-insuffiċjenza adrenali. Il-mediċina twassal il-
hydrocortisone fil-ġisem tiegħek matul il-ġurnata. Il-livelli ta’

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 5 mg ta’
hydrocortisone.
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 20 mg ta’
hydrocortisone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat.
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Il-pilloli huma tondi (dijametru ta’ 8 mm), konvessi u roża.
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Il-pilloli huma tondi (dijametru ta’ 8 mm), konvessi u bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura tal-insuffiċjenza renali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Plenadren jingħata bħala terapija ta’ manteniment. Id-dożi ta’
sostituzzjoni li jittieħdu b’mod orali
għandhom jiġu individwalizzati skont ir-rispons kliniku. Doża
komuni ta’ manteniment hija ta’ 20–
30 mg kuljum, li tingħata darba filgħodu. F’pazjenti li għad
fadlilhom xi ftit produzzjoni ta’ kortisol
endoġenu tista’ tkun biżżejjed doża aktar baxxa. L-ogħla doża
ta’ manteniment li ġiet studjata hija ta’
40 mg. Għandha tintuża l-aktar doża baxxa ta’ manteniment
possibbli. F’sitwazzjonijiet fejn il-ġisem
jiġi espost għal stress fiżiku u /jew mentali eċċessiv,
il-pazjenti jistgħu jeħtieġu sostituzzjoni
addizzjonali permezz ta’ pilloli ta’ hydrocortisone li jerħu
l-mediċina b’mod immedjat speċjalment
wara nofsinhar/filgħaxija, ara aktar fis-sezzjoni ‘Użu f’mard
interkorrenti’ fejn hemm deskrizzjoni ta’
modi oħra ta’ kif iżżid id-doża ta’ hydrocortisone b’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů