Plenadren

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2022

Ingredient activ:

hydrocortisone

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

H02AB09

INN (nume internaţional):

hydrocortisone

Grupul Terapeutică:

Kortikosterojdi għal użu sistemiku

Zonă Terapeutică:

Insuffiċjenza Adrenali

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'insuffiċjenza adrenali fl-adulti.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2011-11-03

Prospect

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PLENADREN 5 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
PLENADREN 20 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
hydrocortisone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Plenadren u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Plenadren
3.
Kif għandek tieħu Plenadren
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Plenadren
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PLENADREN U GЋALXIEX JINTUŻA
Plenadren fih sustanza msejħa hydrocortisone (xi drabi msejħa
kortisol). Hydrocortisone huwa
glukokortikojde. Jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu kortikosterojdi. Il-glukokortikojdi
huma preżenti b’mod naturali fil-ġisem, u jgħinu għaż-żamma
tas-saħħa ġenerali u l-benesseri tiegħek.
Plenadren jintuża fl-adulti fil-kura ta’ kundizzjoni magħrufa
bħala insuffiċjenza adrenali, jew
defiċjenza ta’ kortisol. L-insuffiċjenza adrenali sseħħ meta
l-glandoli adrenali tiegħek (ftit ’il fuq mill-
kliewi) ma jipproduċux biżżejjed ammont tal-ormon kortisol.
Il-pazjenti li jbatu minn insuffiċjenza
adrenali fit-tul (kronika) jeħtieġu terapija ta’ sostituzzjoni
biex jgħixu.
Plenadren jieħu post il-kortisol naturali li huwa nieqes
fl-insuffiċjenza adrenali. Il-mediċina twassal il-
hydrocortisone fil-ġisem tiegħek matul il-ġurnata. Il-livelli ta’

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 5 mg ta’
hydrocortisone.
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 20 mg ta’
hydrocortisone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat.
Plenadren 5 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Il-pilloli huma tondi (dijametru ta’ 8 mm), konvessi u roża.
Plenadren 20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Il-pilloli huma tondi (dijametru ta’ 8 mm), konvessi u bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura tal-insuffiċjenza renali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Plenadren jingħata bħala terapija ta’ manteniment. Id-dożi ta’
sostituzzjoni li jittieħdu b’mod orali
għandhom jiġu individwalizzati skont ir-rispons kliniku. Doża
komuni ta’ manteniment hija ta’ 20–
30 mg kuljum, li tingħata darba filgħodu. F’pazjenti li għad
fadlilhom xi ftit produzzjoni ta’ kortisol
endoġenu tista’ tkun biżżejjed doża aktar baxxa. L-ogħla doża
ta’ manteniment li ġiet studjata hija ta’
40 mg. Għandha tintuża l-aktar doża baxxa ta’ manteniment
possibbli. F’sitwazzjonijiet fejn il-ġisem
jiġi espost għal stress fiżiku u /jew mentali eċċessiv,
il-pazjenti jistgħu jeħtieġu sostituzzjoni
addizzjonali permezz ta’ pilloli ta’ hydrocortisone li jerħu
l-mediċina b’mod immedjat speċjalment
wara nofsinhar/filgħaxija, ara aktar fis-sezzjoni ‘Użu f’mard
interkorrenti’ fejn hemm deskrizzjoni ta’
modi oħra ta’ kif iżżid id-doża ta’ hydrocortisone b’
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2017
Prospect Prospect cehă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2017
Prospect Prospect daneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2017
Prospect Prospect germană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2017
Prospect Prospect estoniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2017
Prospect Prospect greacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2017
Prospect Prospect engleză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2017
Prospect Prospect franceză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2017
Prospect Prospect italiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2017
Prospect Prospect letonă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2017
Prospect Prospect maghiară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2017
Prospect Prospect olandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2017
Prospect Prospect poloneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2017
Prospect Prospect portugheză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2017
Prospect Prospect română 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2017
Prospect Prospect slovacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2017
Prospect Prospect slovenă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2017
Prospect Prospect suedeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2022
Prospect Prospect islandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2022
Prospect Prospect croată 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor