Plegridy

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-04-2023

Aktiva substanser:

peginterferon béta-1a

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kod:

L03AB13

INN (International namn):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk grupp:

Immunostimulants,

Terapiområde:

Szklerózis multiplex

Terapeutiska indikationer:

Felnőtt betegek relapszusos remitáló sclerosis multiplex kezelése.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
béta
-
1a peginterferon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A PLEGRIDY ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PLEGRIDY-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A PLEGRIDY-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
7.
A PLEGRIDY ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TARTALMÁNAK BEADÁSÁRA
VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY?
A Plegridy hatóanyaga a béta-1a peginterferon. A béta-1a
peginterferon egy módosított hosszú hatású
interferon. Az interferonok a szervezetben termelődő természetes
anyagok, amelyek hozzájárulnak a
fertőzések és betegségek elleni védelemhez.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (intramuscularis alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta-1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik