Plegridy

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

peginterferon béta-1a

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

L03AB13

INN (International ime):

peginterferon beta-1a

Terapijska grupa:

Immunostimulants,

Područje terapije:

Szklerózis multiplex

Terapijske indikacije:

Felnőtt betegek relapszusos remitáló sclerosis multiplex kezelése.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
béta
-
1a peginterferon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A PLEGRIDY ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PLEGRIDY-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A PLEGRIDY-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
7.
A PLEGRIDY ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TARTALMÁNAK BEADÁSÁRA
VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY?
A Plegridy hatóanyaga a béta-1a peginterferon. A béta-1a
peginterferon egy módosított hosszú hatású
interferon. Az interferonok a szervezetben termelődő természetes
anyagok, amelyek hozzájárulnak a
fertőzések és betegségek elleni védelemhez.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (intramuscularis alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta-1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata