Plegridy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

peginterferon béta-1a

متاح من:

Biogen Netherlands B.V.

ATC رمز:

L03AB13

INN (الاسم الدولي):

peginterferon beta-1a

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Szklerózis multiplex

الخصائص العلاجية:

Felnőtt betegek relapszusos remitáló sclerosis multiplex kezelése.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2014-07-18

نشرة المعلومات

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
béta
-
1a peginterferon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A PLEGRIDY ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PLEGRIDY-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A PLEGRIDY-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
7.
A PLEGRIDY ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TARTALMÁNAK BEADÁSÁRA
VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY?
A Plegridy hatóanyaga a béta-1a peginterferon. A béta-1a
peginterferon egy módosított hosszú hatású
interferon. Az interferonok a szervezetben termelődő természetes
anyagok, amelyek hozzájárulnak a
fertőzések és betegségek elleni védelemhez.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (intramuscularis alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta-1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات