Plegridy

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-04-2023

Aktiva substanser:

Peginterferon beta-1a

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kod:

L03AB13

INN (International namn):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk grupp:

Immunostimulants,

Terapiområde:

Multiple Sklerose

Terapeutiska indikationer:

Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose bei erwachsenen Patienten.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Peginterferon beta-1a
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST PLEGRIDY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PLEGRIDY BEACHTEN?
3.
WIE IST PLEGRIDY ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST PLEGRIDY AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
7.
ANWEISUNG ZUR INJEKTION VON PLEGRIDY MIT DER FERTIGSPRITZE
1.
WAS IST PLEGRIDY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST PLEGRIDY?
Der Wirkstoff in Plegridy ist Peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a ist eine modifizierte
langwirkende Form des Interferons. Interferone sind natürlich
vorkommende Substanzen, die im
Körper gebildet werden, um zum Schutz vor Infektionen und Krankheiten
beizutragen.
WOFÜR WIRD PLEGRIDY ANGEWENDET?
DIESES ARZNEIMITTEL WIRD ZUR BEHANDLUNG DER SCHUBFÖRMIG
REMITTIERENDEN MULTIPLEN SKLEROSE
(MS) BEI ERWACHSENEN AB 18 JAHREN ANGEWENDET.
MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS),
einschließlich des Gehirns
und Rückenmarks, 
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 63 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
intramuskulären Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 63 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Die Stärke bezieht sich auf die Menge des Interferon beta-1a-Anteils
von Peginterferon beta-1a ohne
Berücksichtigung der Pegylierung.
*Der Wirkstoff, Peginterferon beta-1a, ist ein kovalentes Konjugat aus
Interferon beta-1a, gewonnen
in einer Ovarialz
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2020

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