Plegridy

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Peginterferon beta-1a

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L03AB13

INN (International Nazwa):

peginterferon beta-1a

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulants,

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Sklerose

Wskazania:

Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose bei erwachsenen Patienten.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2014-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Peginterferon beta-1a
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST PLEGRIDY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PLEGRIDY BEACHTEN?
3.
WIE IST PLEGRIDY ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST PLEGRIDY AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
7.
ANWEISUNG ZUR INJEKTION VON PLEGRIDY MIT DER FERTIGSPRITZE
1.
WAS IST PLEGRIDY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST PLEGRIDY?
Der Wirkstoff in Plegridy ist Peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a ist eine modifizierte
langwirkende Form des Interferons. Interferone sind natürlich
vorkommende Substanzen, die im
Körper gebildet werden, um zum Schutz vor Infektionen und Krankheiten
beizutragen.
WOFÜR WIRD PLEGRIDY ANGEWENDET?
DIESES ARZNEIMITTEL WIRD ZUR BEHANDLUNG DER SCHUBFÖRMIG
REMITTIERENDEN MULTIPLEN SKLEROSE
(MS) BEI ERWACHSENEN AB 18 JAHREN ANGEWENDET.
MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS),
einschließlich des Gehirns
und Rückenmarks, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 63 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
intramuskulären Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 63 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Die Stärke bezieht sich auf die Menge des Interferon beta-1a-Anteils
von Peginterferon beta-1a ohne
Berücksichtigung der Pegylierung.
*Der Wirkstoff, Peginterferon beta-1a, ist ein kovalentes Konjugat aus
Interferon beta-1a, gewonnen
in einer Ovarialz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów