Plegridy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Peginterferon beta-1a

Prieinama:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodas:

L03AB13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peginterferon beta-1a

Farmakoterapinė grupė:

Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Multiple Sklerose

Terapinės indikacijos:

Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose bei erwachsenen Patienten.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-07-18

Pakuotės lapelis

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Peginterferon beta-1a
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST PLEGRIDY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PLEGRIDY BEACHTEN?
3.
WIE IST PLEGRIDY ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST PLEGRIDY AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
7.
ANWEISUNG ZUR INJEKTION VON PLEGRIDY MIT DER FERTIGSPRITZE
1.
WAS IST PLEGRIDY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST PLEGRIDY?
Der Wirkstoff in Plegridy ist Peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a ist eine modifizierte
langwirkende Form des Interferons. Interferone sind natürlich
vorkommende Substanzen, die im
Körper gebildet werden, um zum Schutz vor Infektionen und Krankheiten
beizutragen.
WOFÜR WIRD PLEGRIDY ANGEWENDET?
DIESES ARZNEIMITTEL WIRD ZUR BEHANDLUNG DER SCHUBFÖRMIG
REMITTIERENDEN MULTIPLEN SKLEROSE
(MS) BEI ERWACHSENEN AB 18 JAHREN ANGEWENDET.
MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS),
einschließlich des Gehirns
und Rückenmarks, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 63 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
subkutanen Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze (zur
intramuskulären Anwendung)
Eine Fertigspritze enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in
0,5 ml Injektionslösung.
Plegridy 63 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 63 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Plegridy 94 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 94 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Plegridy 125 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (zur
subkutanen Anwendung)
Ein Fertigpen enthält 125 Mikrogramm Peginterferon beta-1a* in 0,5 ml
Injektionslösung.
Die Stärke bezieht sich auf die Menge des Interferon beta-1a-Anteils
von Peginterferon beta-1a ohne
Berücksichtigung der Pegylierung.
*Der Wirkstoff, Peginterferon beta-1a, ist ein kovalentes Konjugat aus
Interferon beta-1a, gewonnen
in einer Ovarialz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją