Pirsue

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2021

Aktiva substanser:

pirlimycin

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QJ51FF90

INN (International namn):

pirlimycin

Terapeutisk grupp:

Nautgripir

Terapiområde:

Sýklalyf til notkunar í bláæð

Terapeutiska indikationer:

Fyrir meðferð vægur kvenna í mjólka kýr vegna Gramm-jákvæð kokka næm pirlimycin þar á meðal völdum lífverur eins og Þegar sýkt merkið bit, bæði pensilínasa-jákvæð og pensilínasa-neikvæð, og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar; streptókokka lífverur þar á meðal Læknafélag agalactiae, Læknafélag dysgalactiae og Streptókokka uberis.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2001-01-29

Bipacksedel

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PIRSUE 5 MG/ML SPENALYF, LAUSN, FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
_ _
Framleiðandi ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STÓRA-BRETLANDI
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Pirsue 5 mg/ml spenalyf, lausn, fyrir nautgripi
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Pirlimycin (sem pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
ÁBENDING(AR)
Við meðhöndlun á forklínískri júgurbólgu í mjólkandi kúm af
völdum Gram-jákvæðra hnettla sem eru
næmar fyrir pirlimycini að meðtöldum klasahnettluörverum eins og
_Staphylococcus aureus, _
bæði
penisillínasa-jákvæðum og penisillínasa-neikvæðum, og
kóagúlasa-neikvæðum klashnettlum;
keðjuhnettluörverum að meðtöldum
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
og
_Streptococcus uberis._
5.
FRÁBENDINGAR
Ónæmi gegn pirlimycini.
Meðhöndlun sýkinga af völdum Gram-neikvæðra baktería, t.d
_E.coli_
.
Eigi skal meðhöndla kýr sem eru með áþreifanlegar breytingar í
júgrinu af völdum langvarandi
forklínískrar júgurbólgu.
16
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (mjólkurkýr).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í spena.
Ein spenadæla (50 mg af pirlimycini) til innrennslis í hvert sýkt
júgur.
Í meðhöndlun felst innrennsli í 8 skipti úr einni dælu á 24
klst. fresti.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Varast skal að sýklar berist í spenann til að draga úr hættu á
_E.coli_
sýkingum. Á
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pirsue 5 mg/ml spenalyf,lausn fyrir nautgripi
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pirlimycin (sem pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Spenalyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (mjólkurkýr).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við meðhöndlun á forklínískri júgurbólgu í mjólkandi kúm af
völdum Gram-jákvæðra hnettla sem eru
næmar fyrir pirlimycini, að meðtöldum klasahnettluörverum eins og
_Staphylococcus aureus, _
bæði
penisillínasa-jákvæðum og penisillínasa-neikvæðum, og
kóagúlasa-neikvæðum klasahnettlum;
keðjuhnettluörverum að meðtöldum
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
og
_Streptococcus uberis._
4.3
FRÁBENDINGAR
Ónæmi gegn pirlimycini.
Meðhöndlun sýkinga af völdum Gram-neikvæðra baktería, t.d
_E.coli_
.
Eigi skal meðhöndla kýr sem eru með áþreifanlegar breytingar í
júgrinu af völdum langvarandi
forklínískrar júgurbólgu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið ætti einungis að nota að undangengnu næmisprófi fyrir
markbakteríum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Forðast skal snertingu við lausnina. Gerist slíkt skal þvo hendur
og húðina með sápu og vatni og
fjarlægja menguð föt strax eftir notkun. Skolið augu tafarlaust
upp úr vatni í 15 mínútur ef lyfið kemst
í snertingu við augu. Haldið augnlokunum opnum til að tryggja að
vatn komist alveg að augunum.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar þekktar.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Þetta lyf er ætlað til meðferðar hjá mjólkurkúm og má nota á
meðgöngu.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Víxl-ónæmi gæti myndast á milli pirlimycins og annarra
línkósamíða eða mak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik