Pirsue

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pirlimycin

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ51FF90

INN (इंटरनेशनल नाम):

pirlimycin

चिकित्सीय समूह:

Nautgripir

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sýklalyf til notkunar í bláæð

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir meðferð vægur kvenna í mjólka kýr vegna Gramm-jákvæð kokka næm pirlimycin þar á meðal völdum lífverur eins og Þegar sýkt merkið bit, bæði pensilínasa-jákvæð og pensilínasa-neikvæð, og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar; streptókokka lífverur þar á meðal Læknafélag agalactiae, Læknafélag dysgalactiae og Streptókokka uberis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-29

सूचना पत्रक

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PIRSUE 5 MG/ML SPENALYF, LAUSN, FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
_ _
Framleiðandi ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STÓRA-BRETLANDI
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Pirsue 5 mg/ml spenalyf, lausn, fyrir nautgripi
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Pirlimycin (sem pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
ÁBENDING(AR)
Við meðhöndlun á forklínískri júgurbólgu í mjólkandi kúm af
völdum Gram-jákvæðra hnettla sem eru
næmar fyrir pirlimycini að meðtöldum klasahnettluörverum eins og
_Staphylococcus aureus, _
bæði
penisillínasa-jákvæðum og penisillínasa-neikvæðum, og
kóagúlasa-neikvæðum klashnettlum;
keðjuhnettluörverum að meðtöldum
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
og
_Streptococcus uberis._
5.
FRÁBENDINGAR
Ónæmi gegn pirlimycini.
Meðhöndlun sýkinga af völdum Gram-neikvæðra baktería, t.d
_E.coli_
.
Eigi skal meðhöndla kýr sem eru með áþreifanlegar breytingar í
júgrinu af völdum langvarandi
forklínískrar júgurbólgu.
16
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (mjólkurkýr).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í spena.
Ein spenadæla (50 mg af pirlimycini) til innrennslis í hvert sýkt
júgur.
Í meðhöndlun felst innrennsli í 8 skipti úr einni dælu á 24
klst. fresti.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Varast skal að sýklar berist í spenann til að draga úr hættu á
_E.coli_
sýkingum. Á
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pirsue 5 mg/ml spenalyf,lausn fyrir nautgripi
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pirlimycin (sem pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Spenalyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (mjólkurkýr).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við meðhöndlun á forklínískri júgurbólgu í mjólkandi kúm af
völdum Gram-jákvæðra hnettla sem eru
næmar fyrir pirlimycini, að meðtöldum klasahnettluörverum eins og
_Staphylococcus aureus, _
bæði
penisillínasa-jákvæðum og penisillínasa-neikvæðum, og
kóagúlasa-neikvæðum klasahnettlum;
keðjuhnettluörverum að meðtöldum
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae_
og
_Streptococcus uberis._
4.3
FRÁBENDINGAR
Ónæmi gegn pirlimycini.
Meðhöndlun sýkinga af völdum Gram-neikvæðra baktería, t.d
_E.coli_
.
Eigi skal meðhöndla kýr sem eru með áþreifanlegar breytingar í
júgrinu af völdum langvarandi
forklínískrar júgurbólgu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engar.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið ætti einungis að nota að undangengnu næmisprófi fyrir
markbakteríum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Forðast skal snertingu við lausnina. Gerist slíkt skal þvo hendur
og húðina með sápu og vatni og
fjarlægja menguð föt strax eftir notkun. Skolið augu tafarlaust
upp úr vatni í 15 mínútur ef lyfið kemst
í snertingu við augu. Haldið augnlokunum opnum til að tryggja að
vatn komist alveg að augunum.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar þekktar.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Þetta lyf er ætlað til meðferðar hjá mjólkurkúm og má nota á
meðgöngu.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Víxl-ónæmi gæti myndast á milli pirlimycins og annarra
línkósamíða eða mak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें