Pemetrexed Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-11-2021

Aktiva substanser:

pemetrexed

Tillgänglig från:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2015-09-14

Bipacksedel

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Lilly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Lilly
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED LILLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Lilly er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Lilly gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Lilly gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Lilly kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Lilly brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft, der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED LILLY
BRUK IKKE PEMETREXED LILLY
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.2
DOSERING 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt