Pemetrexed Lilly

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed

Available from:

Eli Lilly Netherlands

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Tilbaketrukket

Authorization date:

2015-09-14

Patient Information leaflet

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Lilly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Lilly
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED LILLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Lilly er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Lilly gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Lilly gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Lilly kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Lilly brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft, der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED LILLY
BRUK IKKE PEMETREXED LILLY
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.2
DOSERING 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2021

Search alerts related to this product