Pemetrexed Lilly

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-11-2021

Aktív összetevők:

pemetrexed

Beszerezhető a:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2015-09-14

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Lilly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Lilly
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED LILLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Lilly er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Lilly gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Lilly gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Lilly kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Lilly brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft, der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED LILLY
BRUK IKKE PEMETREXED LILLY
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.2
DOSERING 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése