Pemetrexed Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-11-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2015-09-14

Informasjon til brukeren

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Lilly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Lilly
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED LILLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Lilly er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Lilly gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Lilly gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Lilly kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Lilly brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft, der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED LILLY
BRUK IKKE PEMETREXED LILLY
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi naive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.2
DOSERING 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet