Pemetrexed Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-11-2021

Aktiva substanser:

pemetrexed

Tillgänglig från:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2015-09-14

Bipacksedel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Lilly un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Lilly ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām pretvēža
zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Lilly lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Lilly ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED LILLY LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED LILLY ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša vai
metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly ir indicēts otrās izvēles monoterapijai pacientiem
ar lokāli progresējošu vai
metas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt