Pemetrexed Lilly

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-11-2021

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Netherlands

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2015-09-14

Bijsluiter

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Lilly un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Lilly ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām pretvēža
zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Lilly lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Lilly ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED LILLY LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED LILLY ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša vai
metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly ir indicēts otrās izvēles monoterapijai pacientiem
ar lokāli progresējošu vai
metas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten