Pemetrexed Lilly

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pemetrexed

Доступно од:

Eli Lilly Netherlands

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Atsaukts

Датум одобрења:

2015-09-14

Информативни летак

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Lilly un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Lilly ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām pretvēža
zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Lilly lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Lilly ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED LILLY LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED LILLY ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša vai
metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly ir indicēts otrās izvēles monoterapijai pacientiem
ar lokāli progresējošu vai
metas
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената