Pemetrexed Lilly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-11-2021

Bahan aktif:

pemetrexed

Tersedia dari:

Eli Lilly Netherlands

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Lilly kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Lilly ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2015-09-14

Selebaran informasi

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Lilly un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Lilly lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Lilly ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām pretvēža
zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Lilly lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Lilly Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Lilly ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED LILLY LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED LILLY ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Lilly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Lilly kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša vai
metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Lilly ir indicēts otrās izvēles monoterapijai pacientiem
ar lokāli progresējošu vai
metas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini