Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Pfizer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Pfizer er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Pfizer gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Pfizer gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Pfizer kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Pfizer brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED PFIZER
BRUK IKKE PEMETREXED PFIZER
-
dersom 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapinaive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt