Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Pfizer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Pfizer er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Pfizer gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Pfizer gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Pfizer kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Pfizer brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED PFIZER
BRUK IKKE PEMETREXED PFIZER
-
dersom 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapinaive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-12-2015
Notice patient Notice patient danois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-12-2015
Notice patient Notice patient grec 21-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-12-2015
Notice patient Notice patient français 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-12-2015
Notice patient Notice patient italien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-12-2015
Notice patient Notice patient letton 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-12-2015
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2022
Notice patient Notice patient croate 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit