Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-09-2022

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Pfizer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Pfizer er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Pfizer gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Pfizer gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Pfizer kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Pfizer brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED PFIZER
BRUK IKKE PEMETREXED PFIZER
-
dersom 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapinaive pasienter
med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini