Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir upphafs
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED PFIZER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með langt gengið, staðbundið lungnakrabbamein eða
lungnakrabbamein með meinvörpum sem er ekki
af smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við langt
gengnu, staðbundnu
lungnakrabba
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt