Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-09-2022

Toimeaine:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir upphafs
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED PFIZER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með langt gengið, staðbundið lungnakrabbamein eða
lungnakrabbamein með meinvörpum sem er ekki
af smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við langt
gengnu, staðbundnu
lungnakrabba
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-12-2015