Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-09-2022

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Æxlishemjandi lyf

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir upphafs
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED PFIZER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með langt gengið, staðbundið lungnakrabbamein eða
lungnakrabbamein með meinvörpum sem er ekki
af smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við langt
gengnu, staðbundnu
lungnakrabba
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése