Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                64
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PEMETREXED PFIZER 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED PFIZER 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pemetrexed Pfizer και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Pfizer
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Pfizer
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Pfizer

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος ημιπενταϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος ημιπενταϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος ημιπενταϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 108 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
π
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt