Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PEMETREXED PFIZER 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED PFIZER 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pemetrexed Pfizer και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Pfizer
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Pfizer
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Pfizer

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Pfizer 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος ημιπενταϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Pfizer 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος ημιπενταϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος ημιπενταϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 108 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
π
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem