PegIntron

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2021

Aktiva substanser:

пегинтерферон алфа-2b

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

L03AB10

INN (International namn):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk grupp:

Иммуностимуляторы,

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато пегинтрон трябва да се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Пегинтрон в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином или комбинирана терапия интерфероном-Алфа под формата на монотерапии. Монотерапия интерфероном, включително пегинтрон, показва предимно при непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином пегинтрон, когато се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато пегинтрон трябва да се използва в комбинация с рибавирином.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2000-05-24

Bipacksedel

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PEGINTRON 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PegIntron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PegIntron 50 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 80 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 100 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 120 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 150 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PegIntron 50 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron 80 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron 100 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-06-2021

Visa dokumenthistorik