PegIntron

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-06-2021

Bahan aktif:

пегинтерферон алфа-2b

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

L03AB10

INN (Nama Internasional):

peginterferon alfa-2b

Kelompok Terapi:

Иммуностимуляторы,

Area terapi:

Хепатит C, хроничен

Indikasi Terapi:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато пегинтрон трябва да се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Пегинтрон в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином или комбинирана терапия интерфероном-Алфа под формата на монотерапии. Монотерапия интерфероном, включително пегинтрон, показва предимно при непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином пегинтрон, когато се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато пегинтрон трябва да се използва в комбинация с рибавирином.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2000-05-24

Selebaran informasi

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PEGINTRON 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PegIntron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PegIntron 50 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 80 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 100 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 120 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 150 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PegIntron 50 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron 80 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron 100 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-06-2021

Lihat riwayat dokumen