PegIntron

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-06-2021

Principio attivo:

пегинтерферон алфа-2b

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

L03AB10

INN (Nome Internazionale):

peginterferon alfa-2b

Gruppo terapeutico:

Иммуностимуляторы,

Area terapeutica:

Хепатит C, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Моля, консултирайте се с Рибавирин и боцепревир кратки характеристики на продукта (SmPCs), когато пегинтрон трябва да се използва в комбинация с тези лекарства. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Пегинтрон в комбинация с рибавирином (bitherapy) е показан за лечение на ХГС-инфекция при възрастни пациенти, по-рано не е получавала лечение, включително и на пациенти с клинично стабилна ХИВ-инфекция и при възрастни пациенти, които не предишно лечение интерфероном Алфа (пегилированным или пегилированным) и рибавирином или комбинирана терапия интерфероном-Алфа под формата на монотерапии. Монотерапия интерфероном, включително пегинтрон, показва предимно при непоносимост или противопоказания към рибавирину. Моля, обърнете се към Смпц рибавирином пегинтрон, когато се използва в комбинация с рибавирином. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Моля, обърнете се към Смпц Рибавирин капсули или перорален разтвор, когато пегинтрон трябва да се използва в комбинация с рибавирином.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2000-05-24

Foglio illustrativo

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PEGINTRON 50 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 80 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 100 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 120 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PEGINTRON 150 МИКРОГРАМА ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PegIntron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PegIntron 50 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 80 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 100 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 120 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
PegIntron 150 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PegIntron 50 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 50 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron 80 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени въз
основа на протеиновото съдържание.
При разтваряне според инструкциите
всеки флакон осигурява 80 микрограма/0,5
ml
пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron 100 микрограма прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 микрограма
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b),
измерени
въ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-06-2021

Visualizza cronologia documenti