Pedmarqsi

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2024

Aktiva substanser:

Nātrija tiosulfāts

Tillgänglig från:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (International namn):

sodium thiosulfate

Terapeutisk grupp:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapiområde:

Ear Diseases; Ototoxicity

Terapeutiska indikationer:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2023-05-26

Bipacksedel

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PEDMARQSI 80 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_natrii thiosulfas_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pedmarqsi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs vai Jūsu bērns saņem Pedmarqsi
3.
Kā lietot Pedmarqsi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pedmarqsi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEDMARQSI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pedmarqsi satur aktīvo vielu nātrija tiosulfātu.
Pedmarqsi lieto, lai mazinātu dzirdes zuduma risku, ko rada
pretvēža zāles cisplatīns. To lieto bērniem
un pusaudžiem no 1 mēneša līdz 18 gadu vecumam, kurus ārstē ar
cisplatīnu norobežotu audzēju, kas
nav izplatījušies uz citām ķermeņa daļām, gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM PEDMARQSI
NELIETOJIET PEDMARQSI ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja bērns ir:
-
alerģisks pret nātrija tiosulfātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
zīdainis līdz 1 mēneša vecumam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jūs vai Jūsu bērns saņem Pedmarqsi, konsultējieties ar
ārstu vai medmāsu, ja bērnam:
-
ir bijusi alerģiska reakcija, piemēram, izsitumi, nātrene vai
apgrūtināta elpošana pēc iepriekšējās
nātrija tiosulfāta devas;
-
ir zināma alerģija pret ķīmiskām vielām, ko sauc par sulfītiem,
— tas var nozīmēt, ka Jums vai
bērnam, visticamāk, būs alerģiska reakcija uz šīm zālēm;
-
ir slikta nieru darbība vai smaga nieru s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pedmarqsi 80 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 100 ml flakons satur 8 g nātrija tiosulfāta (
_natrii thiosulfas_
) bezūdens sāls veidā.
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 80 mg nātrija tiosulfāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 0,25 mg borskābes un 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Šķīdums infūzijām ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums, kas pamatā
nesatur daļiņas, ar pH līmeni 7,7–9,0 un
osmolalitāti 980–1200 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pedmarqsi ir indicēts, lai novērstu ototoksicitāti, ko izraisa
cisplatīna ķīmijterapija pacientiem vecumā
no 1 mēneša līdz < 18 gadiem ar lokalizētiem, nemetastātiskiem un
norobežotiem audzējiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pedmarqsi ir paredzēts lietošanai tikai slimnīcā atbilstoši
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā nātrija tiosulfāta deva cisplatīna izraisītas
ototoksicitātes novēršanai ir atkarīga no ķermeņa
masas un ir normalizēta atbilstoši ķermeņa virsmas laukumam
saskaņā ar turpmāk sniegto tabulu:
Ķermeņa masa
Deva
Tilpums
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5–10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Lai samazinātu sliktas dūšas un vemšanas biežumu (skatīt 4.4.
apakšpunktu), ieteicama iepriekšēja
ārstēšana ar līdzekļiem pret vemšanu.
_Īpašas populācijas _
_ _
_Priekšlaikus un savlaicīgi dzimuši jaundzimušie no dzimšanas
līdz mazāk nekā 1 mēneša vecumam _
_ _
Nātrija tiosulfāts ir kontrindicēts priekšlaicīgi dzimušiem
jaundzimušajiem no dzimšanas līdz
vecumam, kas nepārsniedz 1 mēnesi (skatīt 4.3. un 4.4.
apakšpunktu).
3
_Nieru mazspēja _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
ieteicama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Nātrija tiosulfāta nātrija satura dēļ ir pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik