Pedmarqsi

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2023

Aktivna sestavina:

Nātrija tiosulfāts

Dostopno od:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (mednarodno ime):

sodium thiosulfate

Terapevtska skupina:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapevtsko območje:

Ear Diseases; Ototoxicity

Terapevtske indikacije:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PEDMARQSI 80 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_natrii thiosulfas_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pedmarqsi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs vai Jūsu bērns saņem Pedmarqsi
3.
Kā lietot Pedmarqsi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pedmarqsi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEDMARQSI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pedmarqsi satur aktīvo vielu nātrija tiosulfātu.
Pedmarqsi lieto, lai mazinātu dzirdes zuduma risku, ko rada
pretvēža zāles cisplatīns. To lieto bērniem
un pusaudžiem no 1 mēneša līdz 18 gadu vecumam, kurus ārstē ar
cisplatīnu norobežotu audzēju, kas
nav izplatījušies uz citām ķermeņa daļām, gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM PEDMARQSI
NELIETOJIET PEDMARQSI ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja bērns ir:
-
alerģisks pret nātrija tiosulfātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
zīdainis līdz 1 mēneša vecumam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jūs vai Jūsu bērns saņem Pedmarqsi, konsultējieties ar
ārstu vai medmāsu, ja bērnam:
-
ir bijusi alerģiska reakcija, piemēram, izsitumi, nātrene vai
apgrūtināta elpošana pēc iepriekšējās
nātrija tiosulfāta devas;
-
ir zināma alerģija pret ķīmiskām vielām, ko sauc par sulfītiem,
— tas var nozīmēt, ka Jums vai
bērnam, visticamāk, būs alerģiska reakcija uz šīm zālēm;
-
ir slikta nieru darbība vai smaga nieru s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pedmarqsi 80 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 100 ml flakons satur 8 g nātrija tiosulfāta (
_natrii thiosulfas_
) bezūdens sāls veidā.
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 80 mg nātrija tiosulfāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma infūzijām satur 0,25 mg borskābes un 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Šķīdums infūzijām ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums, kas pamatā
nesatur daļiņas, ar pH līmeni 7,7–9,0 un
osmolalitāti 980–1200 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pedmarqsi ir indicēts, lai novērstu ototoksicitāti, ko izraisa
cisplatīna ķīmijterapija pacientiem vecumā
no 1 mēneša līdz < 18 gadiem ar lokalizētiem, nemetastātiskiem un
norobežotiem audzējiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pedmarqsi ir paredzēts lietošanai tikai slimnīcā atbilstoši
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā nātrija tiosulfāta deva cisplatīna izraisītas
ototoksicitātes novēršanai ir atkarīga no ķermeņa
masas un ir normalizēta atbilstoši ķermeņa virsmas laukumam
saskaņā ar turpmāk sniegto tabulu:
Ķermeņa masa
Deva
Tilpums
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5–10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Lai samazinātu sliktas dūšas un vemšanas biežumu (skatīt 4.4.
apakšpunktu), ieteicama iepriekšēja
ārstēšana ar līdzekļiem pret vemšanu.
_Īpašas populācijas _
_ _
_Priekšlaikus un savlaicīgi dzimuši jaundzimušie no dzimšanas
līdz mazāk nekā 1 mēneša vecumam _
_ _
Nātrija tiosulfāts ir kontrindicēts priekšlaicīgi dzimušiem
jaundzimušajiem no dzimšanas līdz
vecumam, kas nepārsniedz 1 mēnesi (skatīt 4.3. un 4.4.
apakšpunktu).
3
_Nieru mazspēja _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
ieteicama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Nātrija tiosulfāta nātrija satura dēļ ir pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov