Palynziq

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2023

Aktiva substanser:

Pegvaliase

Tillgänglig från:

BioMarin International Limited

ATC-kod:

A16AB19

INN (International namn):

pegvaliase

Terapeutisk grupp:

Outros produtos do trato digestivo e do metabolismo

Terapiområde:

Fenilcetonurias

Terapeutiska indikationer:

Palynziq é indicado para o tratamento de pacientes com fenilcetonúria (PKU), com idades entre 16 anos e mais velhos que têm inadequado de sangue fenilalanina (controle de fenilalanina no sangue níveis maiores do que 600 micromol/l), apesar de antes de gestão com as opções de tratamento disponíveis.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2019-05-03

Bipacksedel

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PALYNZIQ 2,5 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
PALYNZIQ 10 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
PALYNZIQ 20 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
PEGVALIASE
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Palynziq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Palynziq
3.
Como utilizar Palynziq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Palynziq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALYNZIQ E PARA QUE É UTILIZADO
Palynziq contém a substância ativa pegvaliase, uma enzima com a
capacidade de decompor uma
substância chamada fenilalanina no organismo. Palynziq é um
tratamento para doentes com idade
igual ou superior a 16 anos que tenham fenilcetonúria, uma doença
hereditária rara que resulta na
acumulação no organismo da fenilalanina proveniente das proteínas
nos alimentos. As pessoas com
fenilcetonúria apresentam níveis altos de fenilalanina, o que pode
resultar em problemas de saúde
graves.
_ _
Palynziq reduz os níveis de fenilalanina no sangue
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Palynziq 2,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Palynziq 10 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Palynziq 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia de 2,5 mg contém 2,5 mg de pegvaliase em 0,5
ml de solução.
Cada seringa pré-cheia de 10 mg contém 10 mg de pegvaliase em 0,5 ml
de solução.
Cada seringa pré-cheia de 20 mg contém 20 mg de pegvaliase em 1 ml
de solução.
A dosagem indica a quantidade da porção fenilalanina amónia liase
(rAvPAL) de pegvaliase, sem ter
em conta a PEGuilação.
A substância ativa é um conjugado covalente da proteína
fenilalanina amónia liase (rAvPAL)* com
NHS-metoxipolietilenoglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produzido com tecnologia de ADN recombinante em
_Escherichia _
_coli._
A potência deste medicamento não deve ser comparada com qualquer
outra proteína PEGuilada ou
não PEGuilada da mesma classe terapêutica. Para obter mais
informações, ver secção 5.1.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução incolor a amarelo pálida, transparente a ligeiramente
opalescente, com pH 6,6 – 7,4.
Seringa pré-cheia de 2,5 mg:
Osmolalidade: 260 – 290 mOsm/kg
Seringa pré-cheia de 10 mg e 20 mg:
Osmolalidade: 285 – 315 mOsm/kg, solução viscosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Palynziq é indicado para o tratamento de doentes com fenilcetonúria,
com idade igual ou superior a
16 anos, que apresentem um controlo inadequado da fenilalanina no
sangue (níveis de fenilalanina no
sangue superiores a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik