Palynziq

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2023

Aktiv ingrediens:

Pegvaliase

Tilgjengelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AB19

INN (International Name):

pegvaliase

Terapeutisk gruppe:

Outros produtos do trato digestivo e do metabolismo

Terapeutisk område:

Fenilcetonurias

Indikasjoner:

Palynziq é indicado para o tratamento de pacientes com fenilcetonúria (PKU), com idades entre 16 anos e mais velhos que têm inadequado de sangue fenilalanina (controle de fenilalanina no sangue níveis maiores do que 600 micromol/l), apesar de antes de gestão com as opções de tratamento disponíveis.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2019-05-03

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PALYNZIQ 2,5 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
PALYNZIQ 10 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
PALYNZIQ 20 MG
solução injetável em seringa pré-cheia
PEGVALIASE
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Palynziq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Palynziq
3.
Como utilizar Palynziq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Palynziq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALYNZIQ E PARA QUE É UTILIZADO
Palynziq contém a substância ativa pegvaliase, uma enzima com a
capacidade de decompor uma
substância chamada fenilalanina no organismo. Palynziq é um
tratamento para doentes com idade
igual ou superior a 16 anos que tenham fenilcetonúria, uma doença
hereditária rara que resulta na
acumulação no organismo da fenilalanina proveniente das proteínas
nos alimentos. As pessoas com
fenilcetonúria apresentam níveis altos de fenilalanina, o que pode
resultar em problemas de saúde
graves.
_ _
Palynziq reduz os níveis de fenilalanina no sangue
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Palynziq 2,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Palynziq 10 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Palynziq 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia de 2,5 mg contém 2,5 mg de pegvaliase em 0,5
ml de solução.
Cada seringa pré-cheia de 10 mg contém 10 mg de pegvaliase em 0,5 ml
de solução.
Cada seringa pré-cheia de 20 mg contém 20 mg de pegvaliase em 1 ml
de solução.
A dosagem indica a quantidade da porção fenilalanina amónia liase
(rAvPAL) de pegvaliase, sem ter
em conta a PEGuilação.
A substância ativa é um conjugado covalente da proteína
fenilalanina amónia liase (rAvPAL)* com
NHS-metoxipolietilenoglicol (NHS-PEG).
* rAvPAL de
_Anabaena variabilis_
produzido com tecnologia de ADN recombinante em
_Escherichia _
_coli._
A potência deste medicamento não deve ser comparada com qualquer
outra proteína PEGuilada ou
não PEGuilada da mesma classe terapêutica. Para obter mais
informações, ver secção 5.1.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução incolor a amarelo pálida, transparente a ligeiramente
opalescente, com pH 6,6 – 7,4.
Seringa pré-cheia de 2,5 mg:
Osmolalidade: 260 – 290 mOsm/kg
Seringa pré-cheia de 10 mg e 20 mg:
Osmolalidade: 285 – 315 mOsm/kg, solução viscosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Palynziq é indicado para o tratamento de doentes com fenilcetonúria,
com idade igual ou superior a
16 anos, que apresentem um controlo inadequado da fenilalanina no
sangue (níveis de fenilalanina no
sangue superiores a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk