Palforzia

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
19-09-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
19-09-2022

Aktiva substanser:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tillgänglig från:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-kod:

V01

INN (International namn):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutisk grupp:

Allergens

Terapiområde:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutiska indikationer:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2020-12-17

Bipacksedel

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PALFORZIA 0,5 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 1 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 10 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 20 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 100 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 300 MG PROSZEK DOUSTNY W SASZETCE
odtłuszczony proszek z nasion _Arachis hypogaea L._ (orzechy ziemne)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PALFORZIA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PALFORZIA
3.
Jak przyjmować lek PALFORZIA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PALFORZIA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PALFORZIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek PALFORZIA zawiera białko orzechów ziemnych uzyskane z
odtłuszczonego proszku nasion
orzechów ziemnych. Lek należy do kategorii alergenów pokarmowych.
Jest on stosowany w leczeniu
osób uczulonych na orzechy ziemne (_Arach
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PALFORZIA 0,5 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 1 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 10 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 20 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 100 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 300 mg proszek doustny w saszetce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PALFORZIA 0,5 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 0,5 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L._ (orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 1 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 1 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L._ (orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 10 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 10 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L. _(orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 20 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 20 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L._ (orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 100 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 100 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z
nasion _Arachis hypogaea L. _(orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 300 mg proszek doustny w saszetce
Każda saszetka zawiera 300 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z
nasion _Arachis hypogaea L. _(orzecha ziemnego)_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik