Palforzia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
19-09-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
19-09-2022

Bahan aktif:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tersedia dari:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kode ATC:

V01

INN (Nama Internasional):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Kelompok Terapi:

Allergens

Area terapi:

Peanut Hypersensitivity

Indikasi Terapi:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PALFORZIA 0,5 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 1 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 10 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 20 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 100 MG PROSZEK DOUSTNY W KAPSUŁKACH OTWIERANYCH
PALFORZIA 300 MG PROSZEK DOUSTNY W SASZETCE
odtłuszczony proszek z nasion _Arachis hypogaea L._ (orzechy ziemne)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PALFORZIA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PALFORZIA
3.
Jak przyjmować lek PALFORZIA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PALFORZIA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PALFORZIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek PALFORZIA zawiera białko orzechów ziemnych uzyskane z
odtłuszczonego proszku nasion
orzechów ziemnych. Lek należy do kategorii alergenów pokarmowych.
Jest on stosowany w leczeniu
osób uczulonych na orzechy ziemne (_Arach
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PALFORZIA 0,5 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 1 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 10 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 20 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 100 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
PALFORZIA 300 mg proszek doustny w saszetce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PALFORZIA 0,5 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 0,5 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L._ (orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 1 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 1 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L._ (orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 10 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 10 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L. _(orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 20 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 20 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z nasion
_Arachis hypogaea L._ (orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 100 mg proszek doustny w kapsułkach otwieranych
Każda kapsułka zawiera 100 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z
nasion _Arachis hypogaea L. _(orzecha ziemnego)_._
PALFORZIA 300 mg proszek doustny w saszetce
Każda saszetka zawiera 300 mg białka orzechów ziemnych w postaci
odtłuszczonego proszku z
nasion _Arachis hypogaea L. _(orzecha ziemnego)_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen