Olazax

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2020

Aktiva substanser:

olanzapinas

Tillgänglig från:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psicholeptikai

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-12-11

Bipacksedel

                                101
B. PAKUOTĖS LAPELIS
102
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX 5 MG TABLETĖS
OLAZAX 7,5 MG TABLETĖS
OLAZAX 10 MG TABLETĖS
OLAZAX 15 MG TABLETĖS
OLAZAX 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (
_olanzapinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax
3.
Kaip vartoti Olazax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX IR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Olazax
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLAZAX apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientamsus, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX
OLAZAX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginė r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax 5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino (
_olanzapinum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įvertinus klinikinę 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik