Olazax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

olanzapinas

Saatavilla:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psicholeptikai

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-11

Pakkausseloste

                                101
B. PAKUOTĖS LAPELIS
102
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX 5 MG TABLETĖS
OLAZAX 7,5 MG TABLETĖS
OLAZAX 10 MG TABLETĖS
OLAZAX 15 MG TABLETĖS
OLAZAX 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (
_olanzapinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax
3.
Kaip vartoti Olazax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX IR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Olazax
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLAZAX apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientamsus, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX
OLAZAX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginė r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax 5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino (
_olanzapinum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įvertinus klinikinę 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia