Olazax

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

olanzapinas

Dostupné z:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2009-12-11

Príbalový leták

                                101
B. PAKUOTĖS LAPELIS
102
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX 5 MG TABLETĖS
OLAZAX 7,5 MG TABLETĖS
OLAZAX 10 MG TABLETĖS
OLAZAX 15 MG TABLETĖS
OLAZAX 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (
_olanzapinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax
3.
Kaip vartoti Olazax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX IR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Olazax
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLAZAX apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientamsus, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX
OLAZAX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginė r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax 5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino (
_olanzapinum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įvertinus klinikinę 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov