Olazax Disperzi

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2020

Aktiva substanser:

olanzapinas

Tillgänglig från:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psicholeptikai

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX DISPERZI 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu ji šiame
lapelyje nenurodytįas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax Disperzi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax Disperzi
3.
Kaip vartoti Olazax Disperzi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax Disperzi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX DISPERZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax Disperzi sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olazax Disperzi priklauso vaistų nuo
psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olazax Disperzi apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX DISP
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax Disperzi 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra
0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt