Olazax Disperzi

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapinas

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX DISPERZI 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu ji šiame
lapelyje nenurodytįas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax Disperzi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax Disperzi
3.
Kaip vartoti Olazax Disperzi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax Disperzi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX DISPERZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax Disperzi sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olazax Disperzi priklauso vaistų nuo
psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olazax Disperzi apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX DISP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax Disperzi 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra
0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů