Olazax Disperzi

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

olanzapinas

Dostupné z:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX DISPERZI 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLAZAX DISPERZI 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu ji šiame
lapelyje nenurodytįas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax Disperzi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax Disperzi
3.
Kaip vartoti Olazax Disperzi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax Disperzi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX DISPERZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax Disperzi sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olazax Disperzi priklauso vaistų nuo
psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olazax Disperzi apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX DISP
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax Disperzi 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra
0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov