Olanzapine Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2023

Aktiva substanser:

olanzapine

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psikolettiċi

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE MYLAN 2.5 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 5 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 7.5 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 10 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 15 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 20 MG, PILLOLI MIKSIJA
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi OLANZAPINE MYLAN u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu OLANZAPINE MYLAN
3.
Kif għandek tieħu OLANZAPINE MYLAN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen OLANZAPINE MYLAN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Mylan fih is-sustanza attiva olanzapine. OLANZAPINE MYLAN
jappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi u hija użata fil-kura ta’
dawn il-kondizzjonijiet li ġejjin:
•
Skizofrenija, marda b’sintomi bħal li tisma’, li tara jew li
tħoss affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b’din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li OLANZAPINE MYLAN jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari,
fejn l-episodju ta’ manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X’GĦA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
_ _
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OLANZAPINE MYLAN 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 7.5 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 10 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 15 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OLANZAPINE MYLAN 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg lactose
(bħala monohydrate)
.
Ir-rita tal-kisja ta’ kull pillola ta’ 2.5 mg fiha 0.06 mg soya
lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 5 mg fiha 0.12 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ta’
olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 228 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 7.5 mg fiha 0.18 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 304 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 10 mg fiha 0.24 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 183 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 15 mg fiha 0.15 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett mag
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt