Olanzapine Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-07-2023

Aktiv bestanddel:

olanzapine

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psikolettiċi

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2008-10-06

Indlægsseddel

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE MYLAN 2.5 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 5 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 7.5 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 10 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 15 MG, PILLOLI MIKSIJA
OLANZAPINE MYLAN 20 MG, PILLOLI MIKSIJA
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi OLANZAPINE MYLAN u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu OLANZAPINE MYLAN
3.
Kif għandek tieħu OLANZAPINE MYLAN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen OLANZAPINE MYLAN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Mylan fih is-sustanza attiva olanzapine. OLANZAPINE MYLAN
jappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi u hija użata fil-kura ta’
dawn il-kondizzjonijiet li ġejjin:
•
Skizofrenija, marda b’sintomi bħal li tisma’, li tara jew li
tħoss affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b’din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li OLANZAPINE MYLAN jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari,
fejn l-episodju ta’ manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X’GĦA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
_ _
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OLANZAPINE MYLAN 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 7.5 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 10 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 15 mg pilloli miksija b’rita
OLANZAPINE MYLAN 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OLANZAPINE MYLAN 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg lactose
(bħala monohydrate)
.
Ir-rita tal-kisja ta’ kull pillola ta’ 2.5 mg fiha 0.06 mg soya
lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 5 mg fiha 0.12 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 7.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ta’
olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 228 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 7.5 mg fiha 0.18 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 304 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 10 mg fiha 0.24 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 183 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Il-kisja tar-rita ta’ kull pillola ta’ 15 mg fiha 0.15 mg ta’
soya lecithin.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjenti b’effett mag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt