Olanzapine Glenmark Europe

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2022

Aktiva substanser:

оланзапин

Tillgänglig från:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

психолептици

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-12-03

Bipacksedel

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
, че признаците на тяхното
заболяванеса същите като
Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Olanzapine Glenmark Europe и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Glenmark Europe
3.
Как да приемате Olanzapine Glenmark Europe
4.
Възможни нежелани реакции
5. Как да с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg таблетки,
диспргиращи се в устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 5 mg оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа
0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Жълти, кръгли, плоски таблетки, със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерен до тежък маниен епизод.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарно
разстройство, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шиз
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt