Olanzapine Glenmark Europe

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2022

Ingredient activ:

оланзапин

Disponibil de la:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

психолептици

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-12-03

Prospect

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg таблетки,
диспергиращи се в устата
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
, че признаците на тяхното
заболяванеса същите като
Вашите.
-
Ако получите някаквинежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Olanzapine Glenmark Europe и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Glenmark Europe
3.
Как да приемате Olanzapine Glenmark Europe
4.
Възможни нежелани реакции
5. Как да с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg таблетки,
диспргиращи се в устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 5 mg оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа
0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Жълти, кръгли, плоски таблетки, със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерен до тежък маниен епизод.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарно
разстройство, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шиз
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2010
Prospect Prospect cehă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2010
Prospect Prospect daneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2010
Prospect Prospect germană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2010
Prospect Prospect estoniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2010
Prospect Prospect greacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2010
Prospect Prospect engleză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2010
Prospect Prospect franceză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2010
Prospect Prospect italiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2010
Prospect Prospect letonă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2010
Prospect Prospect maghiară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2010
Prospect Prospect malteză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2010
Prospect Prospect olandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2010
Prospect Prospect poloneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2010
Prospect Prospect portugheză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2010
Prospect Prospect română 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2010
Prospect Prospect slovacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2010
Prospect Prospect slovenă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2010
Prospect Prospect suedeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2022
Prospect Prospect islandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2022
Prospect Prospect croată 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor