NovoThirteen

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2022

Aktiva substanser:

catridecacog

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD11

INN (International namn):

catridecacog

Terapeutisk grupp:

Antykrościeryczne

Terapiområde:

Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczone

Terapeutiska indikationer:

Długotrwałe profilaktyczne leczenie krwawień u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej z wrodzonym niedoborem podjednostki czynnika XIII-A.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2012-09-03

Bipacksedel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia XIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoThirteen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoThirteen
3.
Jak stosować lek NovoThirteen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoThirteen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen zawiera substancję czynną katrydekakog, która jest
identyczna z ludzkim
czynnikiem krzepnięcia XIII, enzymem niezbędnym do krzepnięcia
krwi. Lek NovoThirteen zastępuje
brakujący czynnik XIII i ułatwia stabilizację pierwotnego skrzepu
krwi, wytwarzając splot wokół
skrzepu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom u
pacjentów, którzy nie mają
wystarczającej ilości czynnika XIII lub jego części (zwanej
podjednostką A).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NOVOTHIRTEEN
Ważne jest, aby stosować NovoThirteen do wstrzykiwań natychmiast po
przygotowaniu.
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NOVOTHIRTEEN
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na katrydekakog lub którykolwiek z
pozosta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoThirteen 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia
XIII) (rDNA)
2500
_ _
j.m. w 3 ml, po rekonstytucji odpowiadający stężeniu 833 j.m./ml.
Aktywność swoista
NovoThirteen wynosi około 165 j.m./mg białka.
Substancja czynna wytwarzana jest w komórkach drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) metodą
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały proszek oraz przezroczysty i bezbarwny rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Długotrwała profilaktyka mająca na celu zapobieganie krwawieniom u
pacjentów z wrodzonym
niedoborem czynnika XIII, podjednostki A.
Leczenie epizodów krwawień występujących w trakcie prowadzonej
profilaktyki.
NovoThirteen może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza
doświadczonego w leczeniu rzadkich skaz
krwotocznych. Wrodzony niedobór czynnika XIII, podjednostki A
powinien być potwierdzony
odpowiednimi procedurami diagnostycznymi obejmującymi badanie
aktywności czynnika XIII,
badania immunologiczne oraz, jeżeli dotyczy, genotypowanie.
Dawkowanie
Aktywność tego produktu leczniczego wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych (j.m.).
Dawkowanie produktu NovoThirteen różni się od schematu dawkowania
innych produktów
zawierających czynnik XIII (patrz punkt 4.4) mimo, iż wyrażone jest
w tych samych jednostkach
(j.m.).
_Profilaktyka _
Zalecana dawka profilaktyczna wynosi 35 j.m./kg masy ciała podanych w
bolusie dożylnym raz
w miesiącu (co 28 dni ± 2 dni).
_Leczenie krwawień_
Jeśli podczas regularnej profilaktyki wystąpi krwawienie, zaleca
się podanie pojedynczej dawki
35 j.m./kg 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik